מער אינפֿאָרמאַציע ― ייִדיש

Juvenile xanthogranuloma (JXG) איז אַ גאַנץ פּראַסט צושטאַנד און די מערסט אָפט טיפּ פון non‑Langerhans cell histiocytic disorder אין קינדער. אין וועגן 75 % פון קאַסעס, די ליזשאַנז ווײַזן זיך אין דער ערשטער יאָר פון לעבן, און איבער 15‑20 % פון פּאַטיענטן האָבן זיי פֿון געבורט. כאָטש עס איז זעלטן אין אַדאַלט, JXG טיפֿיקלי ערשיינט רובֿ אָפט אין מענטשן אין די שפּעט טווניז צו דרײַסיק, און רובֿ דערוואַקסן פּאַטיענטן האָבן בלויז איין ליזשאַן. קליניקאַל, עס אויסזעט ווי אַ קאַפּל געל‑מאַראַנץ‑ברוין פאַסט באַמפּס אָדער לאַמפּס, דער הויפּט אויף די פּנים, העלדז און אויבערשטער גוף. אָראַל ליזשאַנז זענען אומגעוויינטלעך, אָבער קען דערשיינען ווי אַ געל שטיק אויף די זייטן פון די צונג אָדער אַנדערש אין די מויל, אפשאַרדיק לידינג צו אַלסערז און בלידינג. הויט ליזשאַנז יאָזוואַַליי טאָן ניט גרונט סימפּטאָמס און טענדן צו גיין אַוועק אויף זייער אייגן איבער עטלעכע יאָרן. כאָטש זעלטן, אַקולאַר ינוואַלומענט איז די מערסט פּראַסט אַרויסגעבן ווייטער פון די הויט, נאָכגעגאַנגען דורך לאַנג ינוואַלומענט. Ocular JXG טיפֿיקלי אַפעקטירט בלויז איין אויג און ערשיינט אין ווייניקער ווי 0.5 % פון פּאַטיענטן, כאָטש וועגן 40 % פון יענע מיט אַקולאַר ינוואַלומענט האָבן אויך קאַפּל הויט ליזשאַנז ווען דיאַגנאָזירט.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) זענען אומגעווענליכע, גוטליכע קראַנקייַטן וואָס זענען אַ טייל פון אַ גרעסערע קאַטעגאָריע פון non‑Langerhans cell histiocytoses. זיי טיפּיש פֿאָרשטעלן זיך ווי אַ איין אָדער מער רויט אָדער געלאַוויג לאַמפּס, אַפֿט געפֿונען אויף דער קאַפּ אָדער אויף דער האַלדז. רובֿ JXGs אַנטוויקלען זיך בײַ געבורט אָדער אין דער ערשטער יאָר פֿון לעבן. כאָטש זיי זענען בדרך כלל אומגעוויינטלעך, מעָלע זיי קענען שׂימען געביטן אויף דער הויט, מיט אויגן וואָס לאַכן איז אַ פּונקט צו באַמערקן לויט דער יגזיסטירנדער ליטעראַטור. אין אַלגעמיין, JXGs אויף דער הויט גייען אַוועק פון זיך און טיפּיש נישט דאַרפֿן באַהאַנדלונג.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.