מער אינפֿאָרמאַציע ― ייִדיש

Juvenile xanthogranuloma (JXG) איז אַ גאַנץ פּראָסט צושטאַנד און די מערסט אָפט טיפּ פון non-Langerhans cell histiocytic disorder אין קינדער. אין וועגן 75% פון קאַסעס, די ליזשאַנז ווייַזן זיך אין דער ערשטער יאָר פון לעבן, און איבער 15-20% פון פּאַטיענץ האָבן זיי פֿון געבורט. כאָטש עס איז זעלטן אין אַדאַלץ, דזשקסג טיפּיקלי אַקערז רובֿ אָפט אין מענטשן אין די שפּעט טוועניז צו דרייַסיק, און רובֿ דערוואַקסן פּאַטיענץ האָבן בלויז איין ליזשאַן. קליניקאַלי, עס אויס ווי איין אָדער קייפל געל-מאַראַנץ-ברוין פעסט באַמפּס אָדער לאַמפּס, דער הויפּט אויף די פּנים, האַלדז און אויבערשטער גוף. אָראַל ליזשאַנז זענען ומגעוויינטלעך אָבער קען דערשייַנען ווי אַ געל שטיק אויף די זייטן פון די צונג אָדער אנדערש אין די מויל, עפשער לידינג צו אַלסערז און בלידינג. הויט ליזשאַנז יוזשאַוואַלי טאָן ניט גרונט סימפּטאָמס און טענד צו גיין אַוועק אויף זייער אייגן איבער עטלעכע יאָרן. כאָטש זעלטן, אָקולאַר ינוואַלוומאַנט איז די מערסט פּראָסט אַרויסגעבן ווייַטער פון די הויט, נאכגעגאנגען דורך לונג ינוואַלוומאַנט. Ocular JXG טיפּיקלי אַפעקץ בלויז איין אויג און אַקערז אין ווייניקער ווי 0. 5 % פון פּאַטיענץ, כאָטש וועגן 40% פון יענע מיט אָקולאַר ינוואַלוומאַנט האָבן אויך קייפל הויט ליזשאַנז ווען דיאַגנאָסעד.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) זענען אומגעווענליכע, גוטליכע קראנקהייטן וואס זענען א טייל פון א גרעסערע קאטעגאריע פון ​​ non-Langerhans cell histiocytoses. זיי טיפּיקלי ווייַזן זיך ווי איינער אָדער מער רויט אָדער יעלאָויש לאַמפּס, אָפט געפֿונען אויף די קאָפּ אָדער האַלדז. רובֿ דזשקסגס אַנטוויקלען אָדער ביי געבורט אָדער אין דער ערשטער יאָר פון לעבן. כאָטש עס איז ומגעוויינטלעך, מאל זיי קענען ווירקן געביטן ווייַטער פון די הויט, מיט אויג ינוואַלוומאַנט איז עפּעס צו היטן פֿאַר לויט צו יגזיסטינג ליטעראַטור. אין אַלגעמיין, JXGs אויף די הויט גיין אַוועק פון זיך און טיפּיקלי טאָן ניט דאַרפֿן באַהאַנדלונג.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.